Membrane
receptors (transmembrane receptors) are proteins that both an extracellular
domain and an intracellular domain have (and in between at least one
transmembrane segment). Thus, they are able to attract, signaling molecules
outside the cell and to transmit a conformational signal into the cell. It is
important to mention that the signal molecule itself does not penetrate the
membrane, but the biochemical changes alone are based on the activity of the
receptor. It is for these signaling molecules mostly hydrophilic substances,
such as ions, neurotransmitters, peptide hormones and growth factors. The
membrane receptors can be divided roughly into three groups. Can be
distinguished voltage and ligand-gated ion channels. These are transmembrane
proteins that are activated by a signal or is disabled and thus the
permeability (porosity) of the membrane for certain ions zoom in or out. This
is particularly important in the transmission and amplification of neural
signals. Signaling through receptors, G protein, adenylyl cyclase, cAMP, kinase
A. Among the most studied signal transduction pathways are among the signaling
pathways via G-proteins. They are of physiological processes, such as the
seeing (on the visual signal transduction), smell and involved in the effects
of numerous hormones and neurotransmitters. An activated G protein-coupled
receptor acts by the fact that he seems to share the α-subunit of a heterotrimeric G antibodies to
stimulate their GDP to GTP-bound (and thus the receptor as a GEF: guanine
nucleotide exchange factor, GTP exchange factor), whereupon the G-protein into
its subunits α and βγ decays (these two active subunits
then pass the signal). For example, Gs / olf proteins which activate adenylyl
cyclase, which synthesizes the protein kinase A-activating second messenger
cyclic adenosine monophosphate (cAMP). Gq/11-Proteine activate phospholipase C,
which forms from membrane lipids, the second messenger Inositol triphosphate
and diacylglycerol. The G12/13-Proteine can regulate via activation of
Rho-GTPase several other signal transduction pathways. Gi / o proteins can both
inhibit their α-subunit
of the adenylyl cyclase and stimulate the other, on its βγ subunit of
phosphoinositide-3-kinase.

Charakteristische Eigenschaften von NF-κB-Aktivierung und -Herunterregulierung bieten einen Einblick in die Regulation von B-Zellapoptose. Im Besonderen zeigen sie die zeitlichen Muster der NF-κB-Induktion, Unterschiede zwischen den Mitgliedern der Rel-Familie und die Schnittmenge zwischen kanonischen und nicht-kanonischen Signalwegen, die die B-Zellen am Leben halten. Ein Sterben der B-Zellen kann zu verringerter Effizienz der Immunabwehr führen, weil weniger Antikörper gebildet werden.

Quelle:

Ranjan Sen: Control of B Lymphocyte Apoptosis by the Transcription Factor NF-κB, Immunity, Vol 25, 871-883, December 2006

http://www.immunity.com/content/article/abstract?uid=PIIS1074761306005279

Das 1995 gegründete Unternehmen LifeSpan ist der Marktführer im Bereich Molekulare Pathologie. LifeSpan bietet auf seiner Internetpräsenz neben Antikörpern auch Dienstleistungen im Bereich (Immuno-)Histochemie an.

Das in Deutschland gegründete Unternehmen Anibodies-Online konnte nun Lifespan als (Hersteller-)Partner gewinnen. Für die deutschen Forscher beispielsweise bedeutet dies, dass LifeSpan-Produkte bequem und ohne Mehraufwand direkt von der deutschen Seite www.antikoerper-online.de bestellt werden können. Neben den LifeSpan Antkörpern bietet die Seite zudem noch über 100.000 weitere Antikörper, Antigene, Wirte und Klone von über 30 verschiedenen Herstellern.

]]> Tue, 19 Aug 2008 17:10:11 +0200 Steffen.Erich http://sekundaerantikoerper.blogg.de/trackback.php?id=5 antibodies antibody clone host lifespan lsbio lsbiocom research http://sekundaerantikoerper.blogg.de/eintrag.php?id=4 Die Effizienz von Grippeimpfungen kann mit den Jahren abnehmen. Das liegt daran, daß sich die im Umlauf befindlichen Viren übder die Zeit in ihren Antigen-Eigenschaften von denen im Impfstoff unterscheiden.

Suzanne E. Ohmit und ihr Team von der University of Michigan untersuchten, ob es einen Unterschied in der Effizienz von Impfstofftypen gibt. Dazu wurden lebende, abgeschwächte und inaktivierte Erreger, sowie Placebokontrollen in einem Doppelblindtest verwandt. Die Studie wurde mit 1247 gesunden Erwachsenen während der 2004-2005 Grippesaison durchgeführt.

Die Versuchspersonen wurden zwischen Oktober und Dezember 2004 geimpft. Die Grippeaktivität begann im Januar 2005 in Michigan mit dem Antigen-veränderten Typ A H3N2 Virus und Typ B Viren zweier verschiedener Linien. Die absolute Effektivität der inaktivierten Erreger als Impfstoff gegen beide Virentypen lag bei 77 %, die von abgeschwächten Erregern lag bei 57 % (A-Typ), 48 % (B-Typ I) und 30 % (B-Typ II). Der Unterschied der beiden Impfstoffe liegt also hauptsächlich beim Schutz gegen B-Typ-Viren.

In der 2004-2005 Saison waren die meisten Viren im Umlauf. Die inaktivierten Erreger waren dennoch bei der Vorbeugung von Grippeerkrankungen bei gesunden Erwachsenen wirksam. Die abgeschwächten Erreger verhinderten Grippeerkrankungen ebenfalls, jedoch weniger effektiv.

D. Li, L. He: Meta-analysis supports association between serotonin transporter (5-HTT) and suicidal behavior, Molecular Psychiatry (2007) 12, 47–54

http://www.nature.com/mp/journal/v12/n1/abs/4001890a.html

Eine herausragende Bedeutung für das Immunsystem nimmt das Cathepsin K ein. Möglicherweise dient es als Ansatz um Autoimmunerkrankungen zu therapieren.

Das Cathepsin K ist eine bekannte Osteoklasten-spezifische Protease der Lysosomen. Die Forscher nahmen an, dass ein Inhibitor dieser Protease enormes Potential als therapeutisches Angriffsziel haben könnte. In ihrer Untersuchung zeigten sie, dass die Hemmung von Cathepsin K mit Erfolg autoimmune Entzündungen der Gelenke unterdrückte sowie die osteoklastische Knochenresorption autoimmuner Arthritis.
Cathepsin K-/- Mäuse waren immun gegen experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis. Pharmakologische Hemmung oder methodische Spaltung von Cathepsin K führte zu irritierter TLR-9-Signalgebung in dendritischen Zellen als Reaktion auf unmethylierte CpG-DNS. Das Aktivieren von T-Helferzellen Typ 17 wurde danach gedämpft.  Keine Beeinträchtigung gab es jedoch bei der Disposition zur Antigenpräsentation der dendritischen Zellen.

]]> Wed, 23 Apr 2008 19:01:46 +0200 Steffen.Erich http://sekundaerantikoerper.blogg.de/trackback.php?id=1 antikoerper biotechnologie forschungsantikoerper